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研究方法选取本院收治的肝胆胰肿瘤化疗患者80例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组40例。肝癌、胆管癌和胰腺癌均通过影像学和癌症标志物检查初步诊断，最后通过病理检查确诊。
患者纳入标准：
１）年龄60~80岁者；
２）符合肝癌、胆管癌和胰腺癌诊断标准和便秘诊断标准者；
３）均采用化疗，化疗前均服用5-羟色胺受体拮抗剂防止呕吐，且化疗期间发生便秘者；
４）化疗后预计生存期大于６个月者；
５）没有交流障碍，且意识清醒；
６）签署知情同意书者。
排除标准：
１）有既往便秘史者；
２）并发严重疾病者；
３）卡式评分小于60分者；
４）对研究药物有严重过敏者；
５）使用其他药物治疗便秘者。
脱落与剔除标准：
１）脱落标准：观察过程中由于病情恶化、发生严重并发症以及药物过敏等原因不能坚持完成实验观察者；
２）剔除标准：不能严格按照实验方案进行治疗者；在观察期间服用其他治疗便秘的药物者。
治疗方法1、对照组服用乳果糖口服液，15ml/次，2次/d，于化疗开始前3d开始服用，连续治疗14d；
2、观察组在对照组基础上加服首荟通便胶囊，2粒/次，3次，连续治疗14d。
两组患者化疗期间均注意饮食，以摄取膳食纤维为主，多饮水，保持一定的运动，避免长期卧床。
观察指标：
1）观察两组患者治疗的中医病症临床效果
2）观察临床症状评分情况，评价临床效果
3）排便评分
疗效判定标准：
依据《中医病症诊断疗效标准》进行中医病症临床效果判定。
显效：2ｄ内排便１次，便质转润，排便通畅，短期无复发；
有效：3ｄ内排便１次，便质转润，排便欠通畅；
无效：症状无改善；
总有效率＝（显效＋有效）例数／总例数×％。
依据《中药新药临床研究指导原则》进行临床症状评分效果判定。评分依据主要包括排便频率、排便费力程度、排便时间、排便不尽感、粪便性状和便意感。依据症状轻重得分，症状轻１分，症状重３分，介于轻度和重度之间２分。
显效：治疗后临床症状积分较前减少≥70％；
有效：治疗后临床症状积分较前减少≥30％；
无效：治疗后临床症状积分较前减少≤30％或临床症状较前加重；
总有效率＝（显效＋有效）例数／总例数×％。
排便评分效果判定：观察并记录患者治疗前后排便间隔时间及每次排便时间，依据视觉模拟评分法（VAS）对患者排便时困难程度进行评价，0～10分痛苦程度逐渐增加。
统计学方法：
采用SPSS19.0统计软件对研究数据进行统计分析。
研究结果1）2组患者中医病症临床疗效比较
联合首荟通便胶囊总有效率可达到90%。2）2组患者临床症状评分效果比较
联合首荟通便胶囊总有效率可达到92.50%。3）2组患者排便评分比较
2组治疗后排便评分比较，联合首荟通便胶囊能缩短排便间隔时间、每次排便时间，并能降低排便困难程度。肿瘤化疗后便秘中医观点1、肿瘤患者久病伤阴，引起津液不足；同时气血损耗，正气不足以抵挡外邪，引起肠燥津亏型便秘；
2、化疗药物损伤脾胃，津液不得四布，津枯热结，故大便秘结。图源站酷海洛PLUS
由于中药不良反应小，调理气息，因而中药调理肿瘤化疗后便秘引起了越来越多的