胎儿巨膀胱的诊断标准是怎样?孕早期，有些准妈妈产检被告知胎儿为巨膀胱，这让她们很担忧。那么，到底怎么确定胎儿为巨膀胱?它的诊断标准是怎样呢?
1、胎儿巨膀胱的诊断标准
孕10到14周，胎儿膀胱纵径≥7mm，可以诊断为巨膀胱。不过一般情况下，膀胱纵径在7-15mm，90%在孕20周时会自己消失，不用太担心。
若胎儿膀胱纵径15mm，是严重的巨膀胱，它在后期很可能发展成尿路梗阻，是很危险棘手的问题。
2、胎儿巨膀胱怎么检查
胎儿巨膀胱的声像图主要为在胎儿下腹部可见异常增大的无回声区，医生可通过B超反复探测确定胎儿是否为巨膀胱。
正常胎儿膀胱每1～1.5h排尿1次，故于妊娠中期行超声检查若发现膀胱异常增大，应等待胎儿排尿，如排尿后未见膀胱缩小方可诊断为胎儿巨膀胱。
此外还应仔细查看输尿管、肾脏、外生殖器和脊柱是否有异常。由于超声只能提示泌尿系畸形的存在，但不能进行有效的特异性诊断和提供病因，因此建议在对巨膀胱的胎儿进行超声筛查时，要动态持久地监测巨大膀胱的改变及羊水量的改变，因为这些指标可能提示胎儿肾功能异常及预后不良。
3、胎儿巨膀胱的原因及应对方法
根据是否存在膀胱流出道梗阻可分为非梗阻性和梗阻性胎儿巨膀胱。具体原因分析如下：
非梗阻性胎儿巨膀胱
1、神经源性：有一些胎儿巨膀胱可能是膀胱壁缺乏神经节细胞导致的慢性尿潴留所致。常合并肾积水。此外巨膀胱-小结肠-肠蠕动迟缓综合征是一种少见的功能性肠梗阻，其声像图都表现为巨膀胱，但有排尿缩小，与其他原因引起的膀胱增大比较，尸检时无下尿路梗阻。
救治方法：这样的胎儿多数可通过宫内治疗如膀胱羊膜腔分流术得到缓解，预后较好。但如果合并其他系统畸形，需行引产术，术后尸检可确定本病。
2、遗传性或染色体异常：有一些巨膀胱的病例有家族倾向，因此考虑存在遗传因素的病例预后不良，但不属于遗传性疾病。部分病例表明胎儿巨膀胱和染色体异常有关，尤其是21、18及13三体综合征。
3、与其他先天畸形伴发：直肠反折是一种非常少见的胚胎源性的疾病，主要表现为肠梗阻、出血、瘘管、疼痛以及腹部包块。
4、胎儿梅干腹综合征临床上也表现为胎儿巨膀胱。这是一种腹壁肌肉发育不良、膀胱扩大以及双侧隐睾三联征。
梗阻性胎儿巨膀胱
多因尿道梗阻使尿液潴留于膀胱，造成膀胱异常扩张所致。在胎儿期及新生儿期尿道梗阻可继发于各种不同的病理过程。多发生于男胎，是儿童肾功能衰竭的常见原因。
梗阻又分为完全性或部分性。
1、因尿道闭锁引起的完全性膀胱流出道梗阻最常发生于妊娠的前5个月，其羊水过少虽不明显，但仍为致命性畸形。膀胱流出道梗阻还可合并与羊水过少相关的肺发育不良及肾发育异常。其声像表现为巨膀胱，膀胱破裂及膀胱破裂后尿液进入腹腔而形成的尿性腹水，是罕见的并发症。先天性后尿道狭窄和闭锁则表现为膀胱扩大、双肾盂肾盏扩张。
救治方法：其预后与胎儿性别、梗阻发现时的妊娠周数及羊水减少的程度相关。
2、因后尿道瓣膜所致的膀胱流出道梗阻以部分性更多见，约1/3可出现肾衰的症状，常在妊娠晚期发现。男胎由于后尿道瓣的存在更易发生，其发生率为1/～1/。多散发，同代再发率低。
救治方法：这类胎儿多可妊娠至足月，产前和产后均可行手术治疗，预后较好。如双胎妊娠中一胎合并尿路梗阻是围产期死亡和早产的高危因素，产前行宫内治疗效果不佳，预后较差。
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