铀(uranium,U)是银白色金属，属天然放射性元素，熔点℃。天然铀是三种放射性核素U、U、U的混合物。铀在衰变过程中生成一系列具有α、β、γ射线的子体，其中以“Ra、Rn、Po具有较大的生物学意义，天然铀以U的放射性较强。在空气中铀易被氧化，铀粉易燃。铀可形成+3、+4、+5、+6价化合物，+3和+5价铀不稳定，易氧化成十4、+6价化合物。铀主要作为核燃料用于核武器和核反应堆，也用于制造合金钢、有机化学的催化剂、橡胶工业的防腐剂和增硬剂，以及玻璃、陶瓷、珐琅中的着色剂等。
症状体征：
(一)吸入或摄入大剂量的铀化合物后，特别是可溶性铀化合物，均可产生以肾损害为主的全身性疾病，经数小时至数天出现乏力、食欲减退、头昏、头痛、恶心、呕吐、巩膜*染、肝肿大、肝区疼痛，血清ALT、AST升高，尿中RBC、WBC增多，蛋白尿、管型尿等中*性肝病和肾病的临床表现。严重者肾脏病变进一步加重，出现少尿、无尿，BCr和BUN升高，血钾升高，代谢性酸中*等急性肾衰竭的表现。
(二)吸入六氟化铀除发生肾、肝损害外，因在呼吸道水解产生HF，病人很快出现胸痛，气紧、咳嗽、发绀等呼吸道刺激症状，严重者发生肺水肿，出现烦躁、呼吸困难、咳白色稀薄痰或粉红色痰、发绀加重，双肺中下肺野闻及大量的湿啰音和/干湿啰音。X线胸片显示肺门扩大呈蝶状，双中下肺大量片状或云絮状阴影。
(三)尿铀升高。(正常人尿铀1ug/l，尿铀超过该数字10倍，要考虑外源性铀进人体内)。
诊断检查：
1诊断原则
根据铀化合物急性暴露史，铀化合物种类，摄入途径，估算的肾内最大铀含量，以及临床表现与实验室检查结果进行诊断。
2诊断指标
2.1肾内铀含量
2.1.1考虑可能已经发生铀化合物急性暴露时应尽早开始收集每日尿样，测定尿内铀含量，给出mgU/L和/或mgU/24h,2周后可减少收集和测定次数。假如合并体表面铀污染，应测定体表面污染的水平与面积。
2.1.2按GB/T附录是根据暴露的铀化合物种类，摄入途径，气溶胶粒子的粒径和暴露不同时间后的尿铀值估算铀的摄入量、吸收量和肾内最大铀含量(mgU)。必要时应估算出不同靶器官在一定时间后的待积当量剂量与待积有效剂量。
2.2肾脏早期损害的检验指标及其结果
尿常规检查异常;尿蛋白含量增加特别是低分子量蛋白增加;尿氨基酸氮肌酐比值增加;尿过氧化氢酶增加;尿碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶或其它反映肾脏损伤的尿酶增加。
2.3肾脏功能障碍的检验指标及其结果
血液非蛋白氮、尿素氮和肌酐增加;血液二氧化碳结合力下降和/低血钠与高血钾;肾小球滤过率检验指标下降;少尿或无尿。
3临床分期
3.l早期，暴露后1-2日;出现无力、厌食，肾脏早期损害检验指标阳性并逐渐加重，尿量可一度增加,以后减少。
3.2极期，暴露后3-7日:全身状态逐渐恶化，肾脏功能障碍的检验指标阳性并逐渐加重或出现肝脏损害的异常所见。如果合并大面积皮肤烧伤，将使病情更加严重。中*极其严重或抢救不力将发展为急性肾功能衰竭甚至导致死亡，如中*较轻或抢救得力将转入恢复期。
3.3恢复期，暴露后大约7-30日:病情好转，各项检验指标逐渐恢复正常。通常不会在远期遗留肾脏的持续性损害。
4分度标准和合并症
4.1轻度急性铀中*
有铀化合物急性暴露史;暴露后数日内肾脏早期损害检验指标(5.2)3项以上每次检查均为阳性;血液非蛋白氮增加;估算的肾内最大铀含量大于3mg;病情无转入极期或出现急性肾功能衰竭的迹象，并较早转入恢复期。
4.2重度急性铀中*
有铀化合物严重急性暴露史，估算的肾内最大铀含量大于10mg，病情很快进入极期，肾功能障碍的全部指标(5.3)阳性并急剧加重，尿量极度减少或无尿，出现急性肾功能衰竭。
4.3合并症
六氟化铀气体急性暴露时可合并呼吸道，皮肤和眼结膜的急性损伤，严重时可出现急性肺水肿。酸性铀化合物溶液严重污染体表可合并皮肤化学性烧伤。如果同时出现肝损伤指标阳性，说明出现急性中*性肝损伤。
治疗方案：
1事故后尽快撤离现场，尽早收集24h尿样以便估算肾内铀含量。
2尽早开始药物促排治疗，根据尿内含铀量及其变化决定治疗的持续时间。重度中*开始进入极期时(中*2日后)应慎用或不用能增加肾脏损害的铀促排药物。
3合并铀或其它放射性核素体表污染时应尽早清洗去污，监测体表污染水平，必要时局部清创切痂和植皮。
4重度铀中*时应采取各种有效手段，例如补液利尿、改善肾脏灌注、碱性药物纠正酸中*，以阻断急性肾功能衰竭的发展，必要时早期开始透析治疗。
5对症治疗，保肝治疗，防止发生合并症。
6合并严重皮肤烧伤或肺水肿时应及早进行必要的治疗，假如其治疗措施与急性铀中*的治疗原则相矛盾，应该综合权衡把抢救可能危及生命的损害放在主要位置。
